高中生物知识点总结

高中生物知识点总结优秀（15篇）

总结就是把一个时间段取得的成绩、存在的问题及得到的经验和教训进行一次全面系统的总结的书面材料，它有助于我们寻找工作和事物发展的规律，从而掌握并运用这些规律，因此，让我们写一份总结吧。我们该怎么写总结呢？以下是小编整理的高中生物知识点总结，欢迎阅读，希望大家能够喜欢。

细胞增殖

1、减数分裂的结果是新产生的生殖细胞中染色体的数目是原始生殖细胞的一半。

2、在减数分裂过程中，突触同源染色体相互分离，说明染色体具有一定的独立性。如果两条同源染色体随机移动到极点，不同的染色体对（非同源染色体）可以自由组合。

3、染色体数目的一半发生在第一次减数分裂期间。

4、精原细胞经过减数分裂形成四个精子细胞，这些细胞经过复杂的变化形成精子。

5、减数分裂后，只形成一个卵母细胞。

6、减数分裂和受精对于维持每个生物体后代体细胞中染色体数目的恒定以及生物体的遗传和变异都是非常重要的。

3、基因的本质

1、 DNA的'化学结构：

DNA是一种高分子化合物，它的基本成分是C、H、O、N、P等。

脱氧核苷酸，DNA的基本单位。每个脱氧核苷酸由三部分组成：脱氧核糖、含氮碱基和磷酸。

脱氧核苷酸有四种。在DNA水解酶的作用下，可以得到四种不同的核苷酸，腺嘌呤。

（一）deoxynucleotides；鸟嘌呤

（G）deoxynucleotides；胞嘧啶

（C）Deoxynucleotides；胸腺嘧啶

（T）Deoxynucleotides；

组成四种脱氧核苷酸的脱氧核糖和磷酸是相同的，但四种含氮碱基不同：ATGC；

（4）DNA是脱氧核苷酸链，由四个不同的脱氧核苷酸组成。

2、 DNA双螺旋结构：DNA双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸排列在外侧边，形成两条主链（反向平行），构成DNA的基本骨架。两主链之间的横条为碱基对，设置在内侧。对应的两个碱基通过氢键连接形成碱基对。确定了一个DNA链上碱基的序列。根据互补碱基对的原理，确定了另一条链上碱基的序列。

3、DNA的特点：

稳定性：脱氧核糖和磷酸在两条DNA分子长链上交替排列的序列和碱基互补配对的方式是稳定的，从而导致DNA分子的稳定性。

（2）多样性：DNA碱基对序列是可变的。碱基对排列：4N（n为碱基对数目）；

特异性：每个特定的DNA分子都有特定的碱基序列，这构成了DNA分子本身的严格特异性。

4、碱基互补配对原理在碱基含量计算中的应用：

（1）在双链DNA分子中，两个非互补碱基之和相等，占整个分子中碱基总数的50%；

（2）在双链DNA中，一条链上嘌呤和嘧啶的和与其互补链上相应的比值是互反的。

（3）在双链DNA分子中，一条链上两个非互补碱基之和（A+T/G+C）与互补链上两个非互补碱基之和在整个分子中的比值相同。

5、 DNA复制：

（1）有丝分裂间隔和第一次减数分裂间隔；

（2）位置：主要在细胞核内；

（3）条件：

a、模板：双亲DNA的两个母链；

b、原料：四脱氧核苷酸；

c、能源：（ATP）；d是一系列的酶。

没有它们，DNA复制是不可能的。

过程：

A 、解旋：首先，DNA分子利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下解旋两条扭曲的双线。这个过程被称为解旋。

B、合成子链：在相关酶的作用下，根据碱基互补配对的原理，以每个已解链（母链）为模板，以周围环境中的脱氧核苷酸为原料，合成与母链互补的子链。随着纺丝过程的进行，新合成的子链不断延长，每个子链与相应的母链缠绕成螺旋结构。

C、形成新的DNA分子；

特性：复制时松开螺钉，保留一半。

结果：一个DNA分子复制形成两个相同的DNA分子。

意义：使父母的遗传信息传递给后代，从而保持上一代与后代一定程度的连续性；

精确复制的原因是DNA可以自我复制，首先是因为它具有独特的双螺旋结构，可以提供复制的模板；其次，由于其互补的碱基配对能力，这可以使复制准确。

细胞的物质输入和输出

第一节物质跨膜运输的实例

一、渗透作用：

水分子（溶剂分子）通过半透膜的扩散作用。

二、原生质层：

细胞膜和液泡膜以及两层膜之间的细胞质。

三、发生渗透作用的条件：

1、具有半透膜

2、膜两侧有浓度差

四、细胞的吸水和失水：

外界溶液浓度>细胞内溶液浓度→细胞失水

外界溶液浓度

第二节生物膜的流动镶嵌模型

一、细胞膜结构：

磷脂蛋白质糖类

二、结构特点：

具有一定的流动性；功能特点：选择透过性

第三节物质跨膜运输的方式

一、相关概念：

1、自由扩散：物质通过简单的扩散作用进出细胞。

2、协助扩散：进出细胞的物质要借助载体蛋白的扩散。

3、主动运输：物质从低浓度一侧运输到高浓度一侧，需要载体蛋白的协助，同时还需要消耗细胞内化学反应所释放的能量。

高考生物复习基本方法技巧

1、要掌握规律

规律是事物本身固有的本质的必然联系。生物有自身的规律，如结构与功能相适应，局部与整体相统一，生物与环境相协调，以及从简单到复杂、从低级到高级、从水生到陆生的进化过程。掌握这些规律将有助于生物知识的`理解与运用，如学习线粒体就应该抓结构与功能相适应：

①外有双层膜，将其与周围细胞分开，使有氧呼吸集中在一定区域内进行；

②内膜向内折成嵴，扩大了面积，有利于酶在其上有规律地排布，使各步反应有条不紊地进行；

③内膜围成的腔内有基质、酶；

④基质、内膜上的酶为有氧呼吸大部分反应所需，因而线粒体是有氧呼吸的主要场所。这样较易理解并记住其结构与功能。

学习生物同其他学科一样，不能急于求成、一步到位。如学习减数分裂过程，开始只要弄清两次分裂起止，染色体行为、数目的主要变化，而不能在上新课时对染色体行为、染色体、染色单体、DNA数目、与遗传三定律关系、与有丝分裂各期图像区别等一并弄清。后者只能在练习与复习中慢慢掌握。

2、设法突破难点

有些知识比较复杂，或是过于抽象，同学 ……此处隐藏25900个字……___________。

2、DNA分子中发生碱基对的__________、__________和___________，而引起的____________的改变，叫做基因突变。镰刀型细胞贫血症是由于一个碱基对的_________引起的。囊性纤维病是由于三个碱基对的__________引起的。

3、碱基的替换：DNA分子中一个碱基对被另一个碱基对替换，导致转录成的mRNA上一个碱基发生改变，由该碱基构成的密码子也发生变化，分为两种：同义突变（发生变化的.密码子与原密码子编码相同的氨基酸，对蛋白质没有影响）；错义突变（发生变化的密码子与原密码子编码不同的氨基酸，对蛋白质有影响）碱基的增添（缺失）：增添（缺失）的碱基后的氨基酸序列全部发生改变，对蛋白质影响最大

1、基因突变一般发生在有丝分裂____期和减数第一次裂前的______期。

2、基因突变若发生在_________中，可以传递给后代，若发生在_________中，一般不能

遗传。

3、易诱发生物发生基因突变并提高突变频率的因素可分为三类：物理因素（如________、

________、_________、__________等）、化学因素（如_________、__________等）和生物因素；人为诱导发生的基因突变称为__________；自然条件下由于____________________、____________________等原因自发产生的突变称为__________。

4、基因突变的特点有__________、__________（基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期；基因突变可以发生在细胞内的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上）、__________、___________和___________。

5、基因突变的意义：基因突变是__________产生的途径，是生物变异的_________来源，

是生物___________的原始材料。

6、基因重组是指生物体在进行_________的过程中，______________的基因的重新组合。

基因重组发生在__________过程中，而不是发生在受精作用过程中。

7、基因重组有两种类型：一是在___________期，非同源染色体上的_______________的

重新组合，二是在_____________期，同源染色体上的_________________的交叉互换。8、基因重组的意义：基因重组能够产生多样化的基因组合的子代，所以，基因重组是生

物变异的___________来源

9、基因突变与基因重组的比较：基因突变可以产生新的基因，是新基因产生的途径，是

生物变异的根本原因；基因重组不能产生新基因，但可以产生新的基因型，是生物变异的来源之一。第二节染色体变异

1、基因突变在光学显微镜下无法直接观察到，而___________是可以用显微镜直接观察到

的。

生物必修二第四章、第五章知识点总结

2、染色体结构变异包括_____________________________和_________四种类型。猫

叫综合征是人的第5号染色体部分__________引起的遗传病。

3、染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因的__________和_________发生改变，

而导致_________的改变。

4、染色体数目的变异可以分为两类：一类是____________________________，另一类是

______________________________________________________。

5、染色体组是二倍体生物配子中所具有的全部染色体组成一个染色体组。一个染色体组中________（有没有）同源染色体，它们在__________和________上各不相同，携带着控制生物生长和发育的全部____________。

5、染色体组数目的判别方法：一看细胞中染色体，同一种形态的染色体有几条，就含有

几个染色体组；二看基因型，同一种基因(同一种字母，不分大小写)有几个，就有几个染色体组。

6、多倍体植株的特点是_____________________________________________，人工诱导多

倍体最常用且最有效的方法是___________________________，其原理是秋水仙素作用于正在_________的细胞，能够_________________的形成，导致染色体不能移向两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。

7、体细胞中含有本物种_________染色体数目的个体，叫做单倍体。单倍体植株的特点是

__________________________________________。

8、单倍体育种的过程：首先用_________________方法来获得单倍体植株，然后经过

________________________使染色体数目加倍，重新恢复到_______的染色体数目，用这种方法培育得到的植株，都是______________。第3节人类遗传病

1、人类遗传病通常是指由于______________改变而引起的人类疾病，主要可以分为

___________________________________和_________________三大类。2、单基因遗传病是指受_____________________控制的遗传病。

3、多基因遗传病是指受_______________________控制的遗传病，常见的有

____________________________________________和______________。4、21三体综合征属于____________________。

5、调查某种遗传病的遗传方式应对患者家系进行调查，调查某种遗传病的发病率应对普通人群随机取样调查（调查群体应足够大）。

6、通过____________和_______________等手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度

上能够有效地预防遗传病的产生和发展。

7、人类基因组计划启动于________年，目的是测定人类基因组的全部DNA序列（24条

染色体的DNA序列），解读其中包含的______________。美国、英国、________________________和________参加了这项工作。20xx年，人类基因组的测序任务已顺利完成。测序结果表明，人类基因组有大约___________个碱基对组成，已发现的基因约为____________个。